NIPT

by iGene®

iGene Laboratory

NIPT

Pemeriksaan pra-persalinan non-invasif (Non-Invasive Prenatal Test) yang menganalisa sel bebas DNA dalam darah ibu untuk mendeteksi beberapa kelainan kromosom umum, termasuk Down Syndrome (Trisomy 21) Edwards Syndrome (Trisomy 18) dan Patau Syndrome (Trisomy 13), dengan akurasi lebih dari 99%.

Pesan Sekarang
element grid
element supergraphic

Deskripsi

iGene® mendeteksi kelainan kromosom tanpa memberikan efek samping pada janin. Direkomendasi untuk ibu dengan kehamilan minimal berusia 10 hingga 14 minggu.

Detail Pemeriksaan

  • Isi Pemeriksaan
    Trisomy 21 (down syndrome), Trisomy 18 (edward syndrome), Trisomy 13 (patau syndrome), Trisomy X (XXX syndrome), Monosomy X (turner syndrome), XXY (klinefelter syndrome), XYY (jacobs syndrome), 5p-deletion syndrome (cri du chat syndrome), 1p36d deletion syndrome, 2q33.1 microdeletion syndrome, 16p12.2 deletion syndrome, 11q32.2 Microdeletion Syndrome (jacobsen syndrome), 1q32.2 microdeletion syndrome (van der woude syndrome), 15q11.2 microdeletion syndrome (prader-willi/angelman syndrome), Trisomy 22, Trisomy 16, Trisomy 9.
  • Metode
    Next generation sequencing
  • Sample
    10 mL blood
  • Persiapan Pemeriksaan
    Pemeriksaan NIPT dapat dimulai pada usia kehamilan 10 – 14 minggu (pemeriksaan terlalu awal dikhawatirkan akan memberikan hasil kurang akurat karena fraksi CF DNA Fetal masih rendah).
  • Stabilitas Sample
    20 - 25°C : 5 hari
  • Catatan
    Hasil keluar 10 – 14 hari kerja (tidak termasuk hari libur)

Deskripsi

iGene® mendeteksi kelainan kromosom tanpa memberikan efek samping pada janin. Direkomendasi untuk ibu dengan kehamilan minimal berusia 10 hingga 14 minggu.

Detail Pemeriksaan

  • Isi Pemeriksaan
    Trisomy 21 (down syndrome), Trisomy 18 (edward syndrome), Trisomy 13 (patau syndrome).
  • Metode
    Next generation sequencing
  • Sample
    10 mL blood
  • Persiapan Pemeriksaan
    Pemeriksaan NIPT dapat dimulai pada usia kehamilan 10 – 14 minggu (pemeriksaan terlalu awal dikhawatirkan akan memberikan hasil kurang akurat karena fraksi CF DNA Fetal masih rendah).
  • Stabilitas Sample
    20 - 25°C : 5 hari
  • Catatan
    Hasil keluar 10 – 14 hari kerja (tidak termasuk hari libur)

Deskripsi

iGene® mendeteksi kelainan kromosom tanpa memberikan efek samping pada janin. Direkomendasi untuk ibu dengan kehamilan minimal berusia 10 hingga 14 minggu.

Detail Pemeriksaan

  • Isi Pemeriksaan
    Trisomy 21 (down syndrome), Trisomy 18 (edward syndrome), Trisomy 13 (patau syndrome), Trisomy X (XXX syndrome), Monosomy X (turner syndrome), XXY (klinefelter syndrome), XYY (jacobs syndrome).
  • Metode
    Next generation sequencing
  • Sample
    10 mL blood
  • Persiapan Pemeriksaan
    Pemeriksaan NIPT dapat dimulai pada usia kehamilan 10 – 14 minggu (pemeriksaan terlalu awal dikhawatirkan akan memberikan hasil kurang akurat karena fraksi CF DNA Fetal masih rendah).
  • Stabilitas Sample
    20 - 25°C : 5 hari
  • Catatan
    Hasil keluar 10 – 14 hari kerja (tidak termasuk hari libur)